Поделиться Поделиться

Генетическая связь между классами органических соединений

64. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 188

65. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 189

66. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 190

67. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 191

68. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 192

69. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 193

70. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 194

71. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 195

72. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 196

73. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 197

74. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 198

75. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 199

76. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 200

77. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 201

78. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 202

79. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 203

80. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Генетическая связь между классами органических соединений - Инвестирование - 204

Перечень вопросов для итогового контроля знаний по дисциплине:

Модуль 1. Основы строения органических соединений. Углеводороды и их функциональные производные

1. Определение понятий «кислота» и «основание» по теории Бренстеда. Типы органических кислот. 3алежнисть кислотности органических соединений от их строения и природы растворителя. Типы органических оснований. Факторы, которые влияют на силу оснований. Электронная теория кислот и оснований (теория Льюиса).

2. Виды гибридизации атомных орбиталей углерода, азота, кислорода. ковалентные s- і p-связи. Электронное строение двойных и тройных углерод-углеродных связей. Сопряженные системы. Взаимное влияние атомов в органических соединениях. Индуктивный и мезомерный эффекты. Электронодонорные и електроноакцепторный заместители.

3. Номенклатура, строение, изомерия способы добывания алканов. Химические свойства. реакции SR.

4. Циклоалканы. Номенклатура, строение, добыча, химические свойства. Конформации циклопентана и циклогексана.

5. Циклоалканы с малыми циклами (циклопропан, циклобутана). Реакции присоединения и замещения.

6. Строение, номенклатура, изомерия, способы получения алкенов. Химические свойства. Механизм реакции присоединения (АЕ). Правило Марковникова.

7. Классификация, строение и номенклатура диены. Сопряженные диены. Особенности реакций присоединения. Реакции полимеризации.

8. Строение, изомерия, номенклатура и способы добывания алкинов. Химические свойства алкинов. Реакции присоединения и замещения (СН-кислотный характер).

9. Электронное строение бензола. Ароматичность. Номенклатура и изомерия производных бензола. Химические свойства бензола. Механизм электрофильного замещения (SE)

10. Правила ориентации в бензольном ядре. Влияние электронодонорных и электроноакцепторных замиcникив на реакционную способность бензола.

11. Конденсированные арены. Строение нафталина, антрацена, фенантрена. Химические свойства нафталина. Правила ориентации в нафталиновом ядре.

12. Неконденсируемые арены: дифенил, дифенилметан, трифенилметан. Строение и номенклатура их производных. Химические свойства дифенилметана. Реакции замещения.

13. Химические свойства трифенилметану. Устойчивость карбкатион, карбанионы и трифенилметильного радикала. Бриллиантовый зеленый.

14. Номенклатура и изомерия галогенпроизводных углеводородов Алифа ческого и ароматического рядов. Основные способы добывания моно-, ди-, полигалогеналканив и галогенаренив.

15. Химические свойства галогеналканов и галогенаренив. Отличие в подвижности галогена. Механизмы реакций нуклеофильного замещения (SN) и элиминирования (Е) в ряде галогеналканов.

16. Строение, номенклатура и изомерия ненасыщенных галогенпроизводных. Химические свойства. Подвижность галогена при sр2- і sр3- гибридизованому атоме углерода.

17. Номенклатура, изомерия и способы добывания нитросоединений. Строение нитрогруппы. Химические свойства нитросоединений алифатического и ароматического рядов. Реакция Зинина. Реакции идентификации первичных, вторичных и третичных нитросоединений.

18. Амины. Строение, номенклатура, изомерия. Способы добывания алифатичних и ароматических аминов. Химические свойства. Кислотно-основные свойства, нуклеофильность. Реакции алкилирования и ацилирования.

19. Качественные реакции на первичные, вторичные, третичные амины алифатического и ароматического рядов. Влияние аминогруппы в ароматических аминов на реакционную способность бензольного ядра.

20. Диазосоединения. Реакция диазотування. Строение солей диазония. Химические свойства диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота.

21. Строение, классификация, изомерия и номенклатура спиртов. Способы добычи одно-, двух-, трехатомных ненасыщенных спиртов.

22. Химические свойства одно-, двух- и трехатомных спиртов. Качественные реакции. Идентификация этанола.

23. Ненасыщенные спирты. Особенности химического поведения.

24. Строение, изомерия и номенклатура простых эфиров. Способы добычи. Химические свойства.

25. Тиоспирты и тиоэфиры. Номенклатура, способы добывания, химические свойства.

26. Строение, классификация, номенклатура и способы добывания фенолов. Сравнительная характеристика кислотных свойств одно-, двух- и трехатомных фенолов.

27. Химические свойства фенола. Реакции по гидроксильной группе и бензольном ядру. Влияние фенольного гидроксила на реакционную способность бензольного ядра. Качественные реакции.

28. аминоспирта и аминофенолы. Добыча химические свойства.

29. Строение, классификация и номенклатура альдегидов и кетонов алифатического и ароматического рядов.

30. Химические свойства альдегидов и кетонов. Реакции по карбонильной группе и углеводородном радикала. Качественные реакции. Специфические реакции альдегидов ароматического ряда.

31. Хиноны. Способы добычи и химические свойства.

32. Классификация, номенклатура, изомерия и способы добывания насыщенных, ненасыщенных и ароматических монокарбоновых кислот.

33. Электронное строение карбоксильной группы. Химические свойства насыщенных монокарбоновых кислот. Влияние природы заместителей в углеводородном радикале на реакционную способность кислот.

34. Химические свойства ненасыщенных монокарбоновых кислот. Реакции по карбоксильной группе и углеводородном радикалу. Присоединение против правила Марковникова.

35. Химические свойства ароматических монокарбоновых кислот. Ориентирующая действие карбоксильной группы в реакциях по бензольном ядру.

36. Классификация, номенклатура и способы добывания дикарбоновых кислот. Химические свойства дикарбоновых кислот как бифункциональных соединений.

37. Сложные эфиры. Способы добывания сложных эфиров. Реакция етерифи-ции и ее механизм.

38. Кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров. Механизмы кислотного и щелочного гидролиза. Химические свойства сложных эфиров, иx ацитоюча действие.

39. Малоновый эфир, его строение. Использование малонового эфира в органическом синтезе.

40. Строение, номенклатура и способы добывания ангидридов карбоновых кислот. Химические свойства ангидридов карбоновых кислот.

41. Строение, номенклатура, способы получения, химические свойства галогенангидридив карбоновых кислот.

42. Номенклатура, изомерия, способы получения галогенозамищених карбоновых кислот. Кислотные свойства и их зависимость от количества и размещения галогена в углеводородном радикале.

43. Химические свойства галогенозамищених карбоновых кислот. Повышенная подвижность галогена у a- углеродного атома.

44. Номенклатура, изомерия и способы добывания гидроксикислот. Химические свойства гидроксикислот как бифункциональных соединений. отношение a-, b-, g- гидроксикислот к нагреванию. Качественная реакция на a- гидроксикислоты.

45. Номенклатура, изомерия и способы добывания фенолокислот. Химические свойства салициловой кислоты. Производные салициловой кислоты в качестве лекарственных средств.

46. Номенклатура и способы добывания оксокислот. Специфические свойства оксокислот, обусловленные взаимной расположением функциональных групп.

47. ацетоуксусная эфир. Добыча таутомерия, двойная реакционная способность. Кислотное и кетонная расщепления ацетоуксусного эфира.

48. Номенклатура, изомерия, способы получения и химические свойства аминокислот. Специфические реакции на a-, b-, g-аминокислоты.

49. Производные угольной кислоты. Фосген, уретаны, карбаминовой кислота, химические свойства мочевины. Биурет, уреиды, уреидокислоты.

Модуль 2. Гетероциклические и природные соединения

1. Строение и номенклатура 3-х, 4-х, 5-тичленних гетероциклов с одним гетероатомом. Химические свойства оксиран и азиридин.

2. Ароматический характер пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. реакции SE фуранов, пиррола и тиофена. Ацидофобнисть фуранов и пиррола.

3. Кислотные свойства пиррола. Реакционная способность пиролкалию.

4. Фурфурол. Добыча химические свойства. Синтез фурацилина.

5. Добыча и химические свойства индол. Индиго. Добыча и свойства. Лактам-лактатная таутомерия изатина.

6. Номенклатура и строение пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Ароматичность. Кислотно-основные свойства азолов. Азольные таутомерия. Реакции восстановления и замещения в ряде азолов.

7. Синтез пиразолона-5, таутомерия пиразолона-5 и применение в синтезе лекарственных препаратов.

8. бензимидазола и 2-аминотиазол. Добыча и химические свойства.

9. Номенклатура шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Свойства гетероциклов группы пирана. a-, g-Пироны. Соли пирилия. Конденсированные производные пиронов - кумарин, флавон, изофлавон.

10. Добыча и химические свойства пиридина. Реакции с участием гетероатома, электрофильное и нуклеофильное замещение в ядре, восстановления и окисления.

11. Гидрокси- и аминопиридина. Добыча таутомерия, кислотно-основные свойства

12. пиридинкарбоновые кислоты и их функциональные производные., Добыча и хим. свойства, применение в медицине (ветвями РР, кордиамин, изониазид, фтивазид).

13. N-оксид пиридина. Добыча и особенности химических свойств.

14. Добыча и химические свойства хинолина и его производных (гидрокси-, aминoхинолины).

15. Добыча и химические свойства изохинолина.

16. Синтетические способы добывания акридина и его химические свойства.

17. 9-Аминоакридин. Добыча химические свойства.

18. Классификация, изомерия и номенклатура шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Синтез барбитуровой кислоты.

19. Кислотные свойства барбитуровой кислоты и барбитуратов. Кето-енольная и лактам-лактимна таутомерия барбитуровой кислоты.

20. Ароматические и основные свойства Диазин на примере пиридина. Реакции нуклеофильного и электрофильного замещения. Пиримидиновые основания (урацил, тимин, цитозин).

21. Номенклатура конденсированных систем с гетероциклов. Пурин и его производные (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота).

22. Добыча мочевой кислоты. Таутомерия мочевой кислоты ее кислотно-основные свойства. Ураты.

23. Свойства пуриновых оснований (аденин, гyaнин). Значение азотистых оснований в физиологии живых организмов и медицине. АТФ.

24. Классификация, строение, номенклатура и способы добывания моносахаридов. D- и L-стереохимические ряды. Карбонильного-ендиольна и цикло-цепная таутомерия моносахаридов. Епимерни монозы.

25. Химические свойства моносахаридов. Гликозиды.

26. Строение и номенклатура дисахаридов. Восстановительные и невозобновляемые сахары.

27. Химические свойства дисахаридов. Инверсия сахарозы.

28. Гомополисахариды крахмал, гликоген, целлюлоза, декстрины. Гидролиз полиcахаридив. Производные целлюлозы (нитраты, ацетаты, ксантогенаты).

29. Жиры, воски. Гидролиз жиров. Мила. Гидрогенизация жиров.

30. Терпены. Моноциклические терпены (Ментане, ментол, лимонен),-IX химические свойства.

31. Бициклические терпены. Камфора. Синтез, химические свойства.


Задания контрольных работ:

← Предыдущая страница | Следующая страница →