Поделиться Поделиться

Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов

1. Представителей царства вирусов характеризует все, кроме:

  1. отсутствие роста и бинарного деления
  2. один тип нуклеиновой кислоты
  3. наличие ядерной мембраны
  4. способность репродуцироваться из одной нуклеиновой кислоты
  5. абсолютный паразитизм

2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры, кроме:

  1. плазмиды (эписомы, эпивирусы)
  2. дефектные (интерферирующие)
  3. вироиды
  4. прионы
  5. хромосомы

3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз

4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать, кроме:

  1. медленные вирусные инфекции
  2. болезнь Крейцфельда - Якоба
  3. скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)
  4. ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит)

7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:

  1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
  2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
  3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
  4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

8. Размеры вирионов варьируют:

  1. от 15-18 нм до 300-400 нм
  2. от 0,2 мкм до 1,5 мкм
  3. от 0,2 мкм до 150 мкм

9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):

  1. вирусы группы оспы (поксвирусы)
  2. вирусы полиомиелита
  3. Коксаки, ЭКХО
  4. гепатита А
  5. риновирусы (пикорнавирусы)

10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):

  1. вирусы группы оспы (поксвирусы)
  2. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А, риновирусы (пикорнавирусы)
  3. вирус гриппа, парагриппа

11. В структуру простого вируса входит:

  1. ДНК или РНК
  2. капсид, состоящий из капсомеров
  3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

12. В структуру сложного вириона входит:

  1. ДНК или РНК
  2. капсид, состоящий из капсомеров
  3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)
  4. капсула

13. К простым вирусам относятся:

  1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  2. гепатита А
  3. гепатита В
  4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
  5. аденовирус

14. К сложным вирусам относятся:

  1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  2. гепатита А
  3. гепатита В
  4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
  5. аденовирус
  6. вирусы группы оспы, герпеса

15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:

  1. спиральный
  2. нитевидный
  3. кубический
  4. двойной (бинарный, смешанный)

16. Тип симметрии вируса – это:

  1. форма вируса
  2. расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты
  3. чередование нуклеотидов в НК вируса

17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:

  1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
  2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
  3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:

  1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
  2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
  3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:

  1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
  2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
  3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:

  1. аденовирус
  2. вирус гриппа
  3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  4. бактериофаг (вирус бактерий)

21. Кубический тип симметрии капсида имеют:

  1. аденовирус
  2. вирус гриппа
  3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  4. бактериофаг (вирус бактерий)

22. Смешанный тип симметрии имеют:

  1. аденовирус
  2. вирус гриппа
  3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  4. бактериофаг (вирус бактерий)

23. Особенность химического состава вирусов:

  1. наличие ферментов гликолитического пути расщепления глюкозы
  2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК)

24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты, кроме:

  1. однонитевые РНК, ДНК
  2. двунитевые РНК, ДНК
  3. линейные РНК, ДНК
  4. кольцевые РНК, ДНК
  5. фрагментированные РНК
  6. денатурированная ДНК

25. РНК содержат:

  1. вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS
  2. вирус гепатита А
  3. вирус гепатита В
  4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  5. аденовирусы
  6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии
  7. ВИЧ

26. ДНК содержат:

  1. вирусы гриппа, парагриппа, кори, RS
  2. вирус гепатита А
  3. вирус гепатита В
  4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
  5. аденовирусы
  6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии
  7. ВИЧ

27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:

  1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции
  2. не способен транслировать генетическую информацию
  3. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)

28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:

  1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции
  2. не является информационной РНК
  3. является матрицей для синтеза мРНК

29. РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:

  1. ортомиксовирусы
  2. пикорнавирусы
  3. парамиксовирусы
  4. тогавирусы

30. Негативный РНК- геном содержат:

  1. парамиксовирусы
  2. рабдовирусы
  3. пикорнавирусы
  4. тогавирусы

31. Различают белки вирусов, кроме:

  1. структурные
  2. неструктурные
  3. капсидные
  4. белок А клеточной стенки
  5. суперкапсидные

32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций, кроме:

  1. защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий
  2. ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки
  3. участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку
  4. обеспечивают рост вируса
  5. образуют “внутренние” рибо- и дезоксирибонуклеопротеиды, обладающие антигенными свойствами
  6. входят в состав гликопротеидов внешней оболочки с антигенными свойствами

33. Ферменты вирусов:

  1. участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ
  2. участвуют в репликации и транскрипции вирусных геномов
  3. участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов

34. Вирионные ферменты- это:

  1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
  2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
  3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

35. Вирусиндуцированные ферменты- это:

  1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
  2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
  3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

36. Углеводы и липиды вирусов:

  1. входят в состав капсидной оболочки
  2. входят во внешнюю оболочку
  3. ассоциированы с НК

37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства, кроме:

  1. тип нуклеиновой кислоты
  2. молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.
  3. наличие внешней оболочки
  4. диаметр нуклеокапсида
  5. количество капсомеров
  6. антигены, резистентность к детергентам
  7. наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке
  8. сегментарность и полярность НК

38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:

  1. энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)
  2. ротавирусы
  3. вирус гепатита А

39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции – это все, кроме:

  1. энтеровирусы
  2. вирус бешенства
  3. вирус клещевого энцефалита
  4. ВИЧ

40. Вирусы, передающиеся половым путем – это все, кроме:

  1. ВИЧ
  2. вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)
  3. арбовирусы

41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:

  1. передающиеся членистоногими
  2. размножающиеся в организме членистоногих
  3. передающиеся половым путем

42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии, кроме:

  1. адсорбции
  2. хемотаксиса
  3. транскрипции, трансляции информационных РНК и репликации вирусных геномов
  4. сборки вириона
  5. выхода вирусных частиц из клетки
  6. проникновения вируса в клетку
  7. “раздевания” вирионов

43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями, кроме:

  1. виропексиса
  2. слияния мембран
  3. эндоцитоза
  4. фагоцитоза

44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:

  1. сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
  2. осуществляется путем почкования
  3. осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран

45. Вирусы возможно культивировать:

  1. в куриных эмбрионах
  2. в культурах клеток
  3. в синтетической питательной среде 199
  4. в организме лабораторных животных

46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик, кроме:

  1. реакции гемадсорбции
  2. РИФ
  3. выявления ЦПД вируса
  4. обнаружения включений в клетках
  5. обнаружения бляшек на ХАО (хорионаллантоисная оболочка)
  6. ИФА, РИА
  7. бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

  1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
  2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
  3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

  1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
  2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
  3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

49. Первичными культурами клеток называют:

  1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
  2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
  3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

50. Первичные культуры клеток – это:

  1. HeLa
  2. Hep-2
  3. клетки почек обезьян
  4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

  1. HeLa
  2. Hep-2
  3. клетки почек обезьян
  4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

52. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

  1. Среда 199
  2. Среда Игла
  3. раствор Хенкса
  4. раствор Эрла
  5. питательный бульон

53. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

  1. продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
  2. продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
  3. интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
  4. абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
  5. генерализованной

54. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки – это все, кроме:

  1. сохранение жизнеспособности клетки
  2. деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)
  3. образование вирусных внутриклеточных включений
  4. образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
  5. образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
  6. онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)

55. Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:

  1. интерферона
  2. термолабильных противовирусных ингибиторов
  3. фагоцитоза
  4. естественных клеток- киллеров (ЕКК)

56. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:

  1. в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции
  2. в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов
  3. в участии фагоцитоза и опсонинов
  4. в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологического надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител

57. Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:

  1. отсутствует (следы)
  2. низкий
  3. высокий

58. Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:

  1. высокая
  2. снижена
  3. такая же, как у взрослых

59. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:

  1. А
  2. М
  3. G

60. В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:

  1. G
  2. М
  3. А
  4. Д
  5. Е

61. Интерферон- это:

  1. лизосомальный фермент
  2. гормон
  3. белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищающий клетки от вируса
  4. белок, образующийся плазмоцитами в ответ на действие антигена
  5. лимфокин, усиливающий хемотаксис нейтрофилов

62. Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:

  1. нейтрализациии вируса
  2. опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы
  3. активируя вируснейтрализующее действие антител

63. Различают следующие классы интерферонов, кроме:

  1. a - интерферон
  2. b -интерферон
  3. g - интерферон
  4. эндогенный интерферон

64. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:

  1. вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
  2. вирусологический метод (выделение, культивирование вирусов в курином эмбрионе, в культуре клеток, заражением лабораторных животных)
  3. серологический метод
  4. реакцию Видаля, Райта
  5. выявление вирусных антигенов с помощью высокочувствительных реакций (ИФА, РИА, РПГА, ВИЭФ, РП)
  6. нуклеиновые зонды, ПЦР

65. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

  1. 1-2 часа
  2. 1-2 суток
  3. 3-5 суток до 1 месяца
  4. 2-3 недели

66. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

  1. 1-2 часа после заражения
  2. 3-5 суток после заражения и до 1 месяца
  3. 24-48 часов после заражения

67. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

  1. 1-2 часа
  2. 24-48 часов
  3. 3 - 5 суток и до 1 месяца
  4. 2- 3 недели

68. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

  1. 1-2 часа
  2. 24-48 часов
  3. 3 - 5 суток и до 1 месяца

69. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:

  1. вирусологический метод
  2. вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
  3. серологический метод с парными сыворотками больного
  4. нуклеиновые зонды, ПЦР

70. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)

б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

в) РПГА (РНГА)

г) ИФА, РИА

д) нуклеиновые зонды, ПЦР

е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток

ж) РП, ВИЭФ

з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

1) а,б,в,з

2) г,д,е,ж

71. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

  1. вирусоскопия
  2. серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
  3. серологический метод с целью обнаружения Ig M
  4. метод нуклеиновых зондов, ПЦР
  5. выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ

72. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

  1. 1-2 часа
  2. 24-48 часов
  3. 3-5 суток до 1 месяца
  4. 2-3 недели

73. Для диагностики латентных, хронических персистентных форм вирусных инфекций используют все методы, кроме:

  1. метод нуклеиновых зондов, ПЦР
  2. вирусологический метод
  3. выявление антигенов с помощью высокочувстительных реакций ИФА, РИА
  4. выявление специфических Ig M

74. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций, кроме:

  1. реакции агглютинации
  2. реакции преципитации, ВИЭФ
  3. РТГА, РСК
  4. реакции торможения гемадсорбции
  5. реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных
  6. реакции иммунофлюоресценции (РИФ)
  7. ИФА, РИА, иммуноблотинга, латексного теста, выявления нуклеиновых кислот

в энзимогибридизационном тесте, ПЦР

  1. РНГА (РПГА), РНАт, РТНГА

Бактериофагия

Генетика микроорганизмов

1. Большинство бактериофагов имеют форму:

  1. шаровидную
  2. нитевидную
  3. сперматозоидную
  4. пулевидную

2. Морфологические типы бактериофагов, кроме:

  1. нитевидные ДНК-содержащие
  2. фаги с аналогом отростка
  3. фаги с коротким отростком
  4. фаги с несокращающимся чехлом отростка
  5. фаги с сокращающимся чехлом отростка
  6. фаговая ДНК ассоциированная с геномом своего хозяина (профага)

3. Взаимодействие фагов с бактериальной клеткой характеризуется сменой следующих стадий:

  1. хемотаксиса
  2. адсорбции
  3. проникновения
  4. репликации НК
  5. выхода зрелых частиц

4. На адсорбцию бактериофага влияет ряд факторов, кроме:

  1. соответствие фаговых рецепторов с рецепторами бактериальной клетки
  2. рН среды, температура
  3. опсонины
  4. наличие триптофана

5. Проникновение бактериофага в бактериальную клетку происходит:

  1. путём инъекции НК через канал отростка
  2. путём эндоцитоза
  3. путём слияния мембран

6. Выход бактериофага из бактериальной клетки происходит:

  1. путём почкования
  2. путём «взрыва», во время которого бактерии лизируются
  3. путём просачивания ДНК через ЦПМ в клеточную стенку бактерий

7. Лизогения - это:

  1. взаимодействие бактериофага с клеткой, заканчивающееся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
  2. взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой, заканчивающееся встраиванием ДНК, бактериофага в бактериальный геном

8. Вирулентный бактериофаг характеризуется:

  1. продуктивным типом инфекции, заканчивающейся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
  2. интегративным типом инфекции с образованием профага

9. Умеренный бактериофаг характеризуется:

  1. продуктивным типом инфекции, заканчивающейся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
  2. интегративным типом инфекции с образованием профага.

10. Для определения количества фаговых частиц (бактериофага) применяют:

  1. метод агаровых слоёв по Грациа
  2. метод бляшкообразования в культуре клеток под агаровым покрытием по Дальбекко

11. Возможны следующие пути практического применения бактериофагов, кроме:

  1. фаготипирования бактериальных культур
  2. индикации бактерий во внешней среде
  3. активной профилактики инфекционных заболеваний
  4. применение с лечебной и профилактической целью

12. Препараты бактериофага применяют для лечения:

  1. дизентерии
  2. сальмонеллёза
  3. гнойной инфекции
  4. гриппа

13. Фаготипирование бактерий применяют:

  1. с эпидемиологической целью для установления источника инфекции
  2. для определения чувствительности бактерий к антибиотикам

14. Изменчивость у микроорганизмов может возникать в результате:

1. модификаций

2. мутаций

3. рекомбинаций

4. всего перечисленного

15. Рекомбинации - это:

1. включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

16. У бактерий возможны следующие генетические рекомбинации, кроме:

1. конъюгации

2. модификации

3. трансдукции

4. трансформации

17. Модификация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

18. Мутация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии- донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

19. Трансформация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

20. Трансдукция - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

21. Конъюгация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды

2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака

3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК

4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании

22. Генетическая информация у микроорганизмов заключена в следующих структурах клетки, за исключением:

1. нуклеоида

2. плазмид

3. ядрышек

4. транспозонов

5. IS - последовательностей

23. Плазмида бактерий - это:

1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

24. IS - последовательность бактерий - это:

1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

25. Транспозон бактерий - это:

1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина

2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется

3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется

26. Перечислите функции плазмид:

а. репарационная (восстановление повреждённого клеточного генома)

б. регуляторная (компенсация метаболических дефектов)

в. кодирующая (внесение в бактерию информации о новых признаках)

г. перенос генетической информации из прокариотической в эукариотическую клетку

1. если верно а, в

2. если верно б, в

3. если верно все

27. Транспозоны обладают всеми перечисленными функциями, кроме:

1. регуляторной

2. кодирующей

3. мутагенной

4. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) с одного репликона на другой

5. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) в различные участки ДНК

28. Инсертационные последовательности способны выполнять следующие функции, за исключением:

1. перемещаться с одного репликона на другой

2. перемещаться в различные участки ДНК

3. кодировать взаимодействие транспозонов, плазмид, фагов между собой и с хромосомой хозяина

4. “ выключать” ген, в который встроилась IS - последовательность, или служить промотором

5. индуцировать мутации

29. Бактериоцины - это:

1. синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний

2. антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

3. вирусы, способные лизировать бактерии

30. К синтезу бактериоцинов способны:

а. энтеробактерии

б. возбудитель чумы

в. холерный вибрион

г. стафилококки

д. коринебактерии

1. если верно а, в

2. если верно а, б, г

3. если верно все

31. Укажите практическое значение генетики и изменчивости микроорганизмов:

а. получение штаммов бактерий и грибов с высокой продукцией АБ

б. получение штаммов бактерий с высокой продукцией экзотоксинов

в. получение живых вакцин путём аттенуации

г. получение генно - инженерных вакцин

д. получение инсулина и интерферона

е. диагностика и контроль лечения инфекционных заболеваний с помощью генетических методов

1. если верно а, г, е

2. если верно б, в

3. если верно все

32. Каково биологическое значение изменчивости для микроорганизмов ?

1. приспособление к условиям существования в окружающей среде и макроорганизме

2. восстановление повреждённого генотипа

3. способ передачи генетического материала

Кишечные инфекции

1. Острые кишечные инфекции могут вызывать следующие группы микроорганизмов:

1. бактерии

2. вирусы

3. простейшие

2. Кишечные инфекции могут вызывать бактерии:

1. семейства Enterobacteriaceae

2. семейства Vibrionaceae

3. семейства Bacillaceae

4. рода Campilobacter

5. ряд штаммов S.aureus

  1. рода Enterococcus
  2. все вышеперечисленные

3. Для семейства Enterobacteriaceae характерны признаки:

1. Грам отрицательные палочки

2. не образуют спор

3. имеют факультативно-анаэробный тип дыхания

4. способны ферментировать углеводы до кислоты

5. каталазоположительны

  1. оксидазоотрицательны
  2. все вышеперечисленные

4. Назовите антигены энтеробактерий:

1. О-АГ

2. Н-АГ

3. К-АГ

4. все перечисленные

5. Назовите основной метод лабораторной диагностики ОКИ, вызванных энтеробактериями:

1. бактериоскопический

2. бактериологический

3. серологический

4. биологический

5. кожно-аллергический

6. Энтеробактерии могут образовывать:

1. споры

2. капсулы

  1. микрофибриллы

7. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии в 1-й день исследования выполняют:

1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды

2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами

3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты

4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения

8. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 2-й день исследования выполняют:

1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды

2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами

3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты

4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения

9. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 3-й день исследования выполняют:

1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды

2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами

3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты

4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения

10. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 4-й день исследования выполняют:

1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды

2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами

3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты

4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения

11. Cальмонеллез наиболее часто вызывают:

  1. S.typhi
  2. S. typhimurium
  3. S.schottmulleri
  4. S.choleraesuis
  5. S.enteritidis

12. Какие заболевания у человека вызывают сальмонеллы?

1. брюшной тиф и паратифы

2. гастроэнтериты

3. септицемии

4. все перечисленные

13. Большинство штаммов сальмонелл:

1. подвижны

2. неподвижны

14. Классификация сальмонелл по Кауфману и Уайту основана на различии:

1. морфологических свойств

2. ферментативной активности

3. антигенной структуры

4. культуральных свойств

5. чувствительности к бактериофагам

15. Разделение сальмонелл на серогруппы проводится по специфичности:

1. О-антигенов

2. Н-антигенов

3. К-антигенов

4. всех вышеперечисленных

16. Дифференциация сальмонелл на сероварианты внутри серогруппы проводится по специфичности:

1. О-антигенов

2. Н-антигенов

3. К-антигенов

17. Vi-антиген имеется у

1. сальмонелл всех сероваров

2. только у сальмонелл серогруппы Д

3. у S.typhi, S.paratyphi C, S.Dublin

18. Назовите возбудителя брюшного тифа:

1. S.typhi,

2. S. paratyphi A

3. S.schottmulleri

4. S.typhimurium

5. S.enteritidis

19. К какой категории болезней относится брюшной тиф?

1. антропонозы

2. зооантропонозы

3. зоонозы

4. паразитарные инфекции

20. Как возбудители брюшного тифа и паратифов выделяются в окружающую среду от инфицированного человека?

1. с фекалиями

2. с мочой

3. со слюной

4. все перечисленные

21. Назовите основной метод лабораторной диагностики брюшного тифа на 1-й неделе заболевания:

1. бактериоскопический

2. бактериологический с выделением гемокультуры

3. бактериологический с выделением урино- , билино- и копрокультуры

4. серологический

22. Какие микробиологические методы применяются для диагностики брюшного тифа?

1. бактериоскопический

2. бактериологический

3. серологический

4. биологический

5. аллергический

23. С какой целью производят фаготипирование Salmonella typhi?

1. для выбора лечебного бактериофага

2. для выявления источника возбудителя у данного больного

3. для изготовления аутовакцины

4. для профилактики брюшного тифа

5. для создания аттенуированной вакцины

24. Назовите основной метод лабораторной диагностики брюшного тифа в конце 2-й, на 3-й неделе заболевания:

1. бактериоскопический

2. бактериологический с выделением гемокультуры

3. бактериологический с выделением урино- , билино- и копрокультуры

  1. серологический

25. Почему свежевыделенные культуры Salmonella typhi часто не агглютинируются брюшнотифозной О-9 сывороткой?

1. из-за конкуренции О- и Н-антигенов

2. из-за недостаточной специфичности О-сыворотки

3. из-за отсутствия у них О-антигена

4. из-за сниженного содержания О-антигена

5. из-за экранирования О-антигена Vi-антигеном

26. Для получения билинокультуры от больного берут

1. желчь

2. испражнения

3. костный мозг

4. кровь

5. мочу

27. Для получения миелокультуры от больного берут

1. желчь

2. испражнения

3. костный мозг

4. кровь

5. мочу

28. При серодиагностике брюшного тифа и паратифов используют:

1. РА по Видалю

2. РА по Груберу

3. РПГА, ИФА

4. РНИФ

5. РСК

29. При постановке РА Видаля используют диагностикумы:

1. «О»- и «Н»-брюшнотифозные

2. «ОН»-паратифозные (А и В)

3. Vi – эритроцитарные

4. диагностикумы, приготовленные из аутоштаммов

30. Высокие титры антител к О-антигену и низкие к Н-антигену S.typhi характерны для:

1. начала и разгара заболевания брюшным тифом

2. реконвалесценции

3. брюшнотифозного бактерионосительства

4. поствакцинального иммунитета

31. При бактериологической диагностике сальмонеллезов гемокультуру выделяют на среде Раппопорт или желчном бульоне, поскольку:

1. желчь стимулирует рост сальмонелл

2. желчь ингибирует рост сопутствующей микрофлоры

3. желчь препятствует свертыванию крови

4. все перечисленное

32. Укажите характер роста сальмонелл брюшного тифа в среде Раппопорт:

1. в виде помутнения с изменением цвета среды на красный, без пузырьков газа в поплавке

2. в виде поверхностной пленки, с изменением цвета среды на красный, с пузырьками газа в поплавке

3. в виде придонного осадка, без изменения цвета среды и пузырьков газа в поплавке

33. При выделении гемокультуры от больного брюшным тифом используют следующие соотношения объемов крови и среды Раппопорт (или желчного бульона):

1. 1 мл крови в 10 мл среды

2. 5 - 10 мл крови в 50 - 100 мл среды

3. 5 - 10 мл крови в 500 мл среды

34. Назовите высокоселективную питательную среду, предназначенную для выделения сальмонелл:

1. среда Плоскирева

2. висмут-сульфитный агар

3. среда Левина

4. среда Эндо

35. Какие колонии образуют большинство сальмонелл на среде Эндо?

1. мелкие, прозрачные, цвета среды, в S-форме

2. средних размеров, красные, с металлическим блеском, отпечатком на среде, в S-форме

3. средних размеров, розовые с красным приподнятым центром, волнистыми краями

36. Какие колонии образуют большинство сальмонелл на висмут-сульфитном агаре?

1. черные, с металлическим блеском, с черным ободком и отпечатком на среде, в S- форме

2. серовато-черные, шероховатые, с изрезанными краями, радиальной исчерченностью

3. коричневые или зеленоватые, без ободка и отпечатка на среде, в S-форме

37. Назовите дифференциально-диагностические среды, которые могут быть использованы для первичной биохимической идентификации сальмонелл и других энтеробактерий:

  1. Клиглера
  2. Ресселя
  3. Олькеницкого
  4. все перечисленные

38. Для изучения антигенной структуры сальмонелл и установления серовара используют:

  1. развернутую реакцию агглютинации по Груберу с поливалентной сальмонеллезной сывороткой
  2. развернутую реакцию агглютинации по Видалю с О- и Н-сальмонеллезными диагностикумами
  3. реакцию агглютинации на стекле с монорецепторными с О- и Н-сальмонеллезными сыворотками

39. Укажите особенности роста S.paratyphi B на плотных питательных средах:

  1. возможен феномен валообразования (образование слизистого валика по периметру колоний)
  2. феномен «роения», вуалеобразный рост
  3. феномен спонтанного радужного лизиса
  4. образование лактозопозитивных колоний на дифференциальных средах

40. Определение чувствительности культуры к поливалентному сальмонеллезному бактериофагу используют для:

  1. определения фаговарианта некоторых видов сальмонелл
  2. определения вида сальмонелл
  3. установления принадлежности микроорганизмов к роду Salmonella

41. У бактерионосителей сальмонелл в сыворотке крови обнаруживаются преимущественно иммуноглобулины класса:

  1. Ig A
  2. Ig M
  3. Ig G

42. Антитела к какому антигену возбудителя брюшного тифа появляются в высоком титре к концу заболевания и длительно сохраняются у переболевших?

  1. О
  2. Н
  3. Vi

43. Назовите сальмонеллы, которые в настоящее время наиболее часто вызывают гастроэнтериты. Это все, кроме:

  1. S.typhimurium
  2. S.enterica
  3. S.heidelberg
  4. S.derby
  5. S.typhi
  6. S.haifa

44. Внутрибольничные штаммы сальмонелл отличаются:

  1. множественной лекарственной устойчивостью
  2. устойчивостью к действию дезинфектантов обычной концентрации
  3. устойчивостью во внешней среде
  4. всем перечисленным

45. Возбудителем бактериальной дизентерии являются микроорганизмы рода:

  1. Enterobacter
  2. Citrobacter
  3. Shigella
  4. Proteus
  5. Campilobacter
  6. все перечисленные

46. По международной классификации род шигелл разделен на следующие виды, за исключением:

  1. S. dysenteriae
  2. S.flexneri
  3. S.boydii
  4. S.sonnei
  5. S.newcastle

47. Для рода шигелл стабильным является:

  1. отсутствие подвижности
  2. отсутствие разложения лактозы
  3. разложение углеводов без газообразования

48. Назовите факторы патогенности S. dysenteriae. Это все, исключая:

  1. антиген инвазивности
  2. цитотоксин
  3. лейкоцидин
  4. эндотоксин

49. Какие свойства присуще возбудителю дизентерии?

  1. выделяют сероводород
  2. имеет палочковидную форму
  3. ферментируют углеводы чаще без образования газа
  4. лишен жгутиков
  5. образуют споры

50. Назовите основной метод диагностики шигеллезов:

  1. бактериоскопический
  2. бактериологический
  3. серологический
  4. биологический
  5. аллергологический

51. Назовите вспомогательный метод диагностики шигеллезов:

  1. бактериоскопический
  2. бактериологический
  3. серологический
  4. биологический
  5. аллергологический

52. Укажите высокоселективную среду, предназначенную для выделения шигелл:

  1. Эндо
  2. висмут-сульфитный агар
  3. Плоскирева
  4. Вильсон-Блер

53. Назовите питательные среды, используемые для выделения шигелл из фекалий:

  1. Эндо
  2. висмут-сульфитный агар
  3. Плоскирева
  4. 1% пептонная вода
  5. селенитовый бульон
  6. среда Раппопорт

54. Лечение дизентерии производят

  1. с использованием кератолитических средств
  2. с использованием антибактериальных препаратов
  3. с использованием антитоксических сывороток
  4. с использованием вирулентных бактериофагов
  5. с использованием умеренных бактериофагов

55. По каким признакам подразделяют бактерии внутри вида Escherichia coli?

1. по антигенным

2. по биохимическим

3. по культуральным

4. по морфологическим

5. по чувствительности к бактериофагам

56. По каким признакам внутри вида Escherichia coli бактерии подразделяют на категории?

1. по биохимическим

2. по культуральным

3. по морфологическим

4. по чувствительности к бактериофагам

5. по набору факторов патогенности

57. Эшерихиозами называют:

  1. острые кишечные инфекции, вызванные микроорганизмами рода Escherichia
  2. все заболевания, вызванные микроорганизмами рода Escherichia

58. Назовите вид эшерихий, наиболее часто вызывающий поражения у человека:

  1. E.fergusonii
  2. E.hermannii
  3. E.vulneris
  4. E.coli
  5. E.blattae

59. Укажите роль непатогенных штаммов E.coli, являющихся нормальными обитателями кишечника человека:

  1. являются антагонистами патогенных микроорганизмов
  2. обусловливают колонизационную резистентность
  3. участвуют в процессах обмена белков, жиров, превращениях желчных кислот
  4. участвуют в синтезе некоторых витаминов, гормонов
  5. все перечисленное

60. Какие заболевания могут вызывать у человека эшерихии?

  1. острые кишечные инфекции
  2. заболевания желудочно-кишечного тракта
  3. заболевания урогенитального тракта
  4. бактериемию, менингит
  5. заболевания дыхательных путей
  6. все перечисленное

61. Диареегенные E.coli разделяют на категории:

  1. энтеротоксигенные (ЕТЕС)
  2. энтероинвазивные (EIEC)
  3. энтеропатогенные (ЕРЕС)
  4. энтерогеморрагические (ЕНЕС)
  5. энтероагрегирующие (ЕАЕС)
  6. все вышеперечисленные

62. По каким свойствам отличаются патогенные штаммы эшерихий от непатогенных?

  1. культуральным
  2. биохимическим
  3. антигенным
  4. чувствительности к фагам
  5. чувствительности к антибиотикам
  6. всем перечисленным

63. Назовите основной метод лабораторной диагностики эшерихиозов:

  1. бактериоскопический
  2. бактериологический
  3. серологический
  4. аллергологический
  5. биологический

64. При поиске колоний серопатогенных эшерихий, выросших на пластинке Эндо с посевом фекалий:

  1. производят пересев в среду Олькеницкого
  2. колонии агглютинируют на стекле с поливалентной ОК-сывороткой
  3. ставят развернутую РА с живой и гретой культурой и монорецепторными эшерихиозными сыворотками

65. Для обнаружения К-антигена E.coli ставят:

  1. РА на стекле с ОКА-поливалентной эшерихиозной сывороткой
  2. Развернутую реакцию агглютинации с живой культурой и ОК-эшерихиозными сыворотками
  3. Развернутую реакцию агглютинации с гретой культурой и ОК-эшерихиозными сыворотками

66. Для обнаружения О-антигена E.coli ставят:

  1. РА на стекле с ОК-поливалентной эшерихиозной сывороткой
  2. Развернутую реакцию агглютинации с живой культурой и ОК-эшерихиозными сыворотками
  3. Развернутую реакцию агглютинации с гретой культурой и ОК-эшерихиозными сыворотками

67. При отсутствии в прямых посевах на пластинчатые среды колоний, дающих агглютинацию на стекле с ОК-сывороткой, выдают ответ:

  1. серопатогенных эшерихий не обнаружено
  2. не обнаружено эшерихий серологических групп, входящих в ОК-сыворотку

68. Иерсинии относят к семейству:

1. Bacillaceae

2. Pseudomonadaceae

3. Enterobacteriaceae

4. Vibrionaceae

5. Mycobacteriaceae

69. Острые кишечные инфекции у человека способны вызывать следующие виды иерсиний, за исключением:

1. Y.pestis

2. Y.pseudotuberculosis

3. Y.enterocolitica

70. Кишечным иерсиниозом называют:

  1. все заболевания, вызываемые микроорганизмами рода иерсиния
  2. инфекционные заболевания, вызываемые Y.enterocolitica
  3. инфекционные заболевания, вызываемые Y.pseudotuberculosis

71. Назовите оптимальную температуру для культивирования иерсиний:

  1. 10-12 0С
  2. 22-250С
  3. 35-370С

72. Возбудители псевдотуберкулеза отличаются от возбудителей кишечного иерсиниоза по признакам?

1. морфологическим

2. тинкториальными

3. культуральными

4. биохимическими

5. по всем указанным выше

73. Наиболее частой причиной иерсиниозов являются:

1. свежие продукты

2. продукты, хранившиеся при низкой температуре

3. продукты, хранившиеся при комнатной температуре

74. В мазках для возбудителей иерсиниозов характерно:

  1. наличие спор
  2. наличие выраженной капсулы
  3. биполярное окрашивание
  4. попарное расположение
  5. все перечисленное

75. Y.enterocolitica на среде Эндо образует колонии:

  1. средних размеров, полупрозрачные, выпуклые бугристые, с фестончатой зоной, цвета среды
  2. мелкие, прозрачные, блестящие, выпуклые, с ровными краями, цвета среды
  3. крупные, прозрачные, блестящие, плоские, с ровными краями, красные с металлическим блеском

76. Возбудители иерсиниозов при культивировании на питательных средах обладают подвижностью:

  1. при температуре ниже 280С
  2. при температуре 370С

77. Для микроорганизмов рода Vibrio характерны следующие свойства, за исключением:

  1. прямой или изогнутой палочковидной формы
  2. подвижности
  3. отрицательной окраски по Граму
  4. способности образовывать споры
  5. способности разлагать глюкозу и пероксид водорода

78. Наибольшее медицинское значение имеет следующий вид рода Vibrio:

  1. V.cholerae
  2. V.parahaemolyticus
  3. V.vulnificus
  4. все перечисленные

79. Холеру способны вызывать все перечисленные микроорганизмы, кроме:

  1. V.cholerae серогруппы О1, биовар cholerae
  2. V.cholerae серогруппы О1, биовар еltor
  3. V.cholerae серогруппы О139 (Бенгал)
  4. НАГ-вибрионов

80. Какие морфологические признаки присущи Vibrio cholerae

  1. имеет овоидную форму
  2. имеет форму изогнутой палочки
  3. монотрих
  4. не образует спор
  5. образует капсулу

81. По каким признакам отличают холерный вибрион от холероподобных?

  1. по агглютинабильности О1 или О139 сывороткой
  2. по лизису специфическими фагами
  3. по наличию оксидазы
  4. по принадлежности к биохимической группе Хейберга
  5. по устойчивости к новобиоцину

82. Где в организме больного локализуется холерный вибрион?

  1. внутри слизи, покрывающей слизистую желудка
  2. в регионарных лимфатических узлах
  3. в системе мононуклеарных фагоцитов
  4. на поверхности эпителия толстого кишечника
  5. на поверхности эпителия тонкого кишечника

83. По каким признакам определяют принадлежность выделенной культуры Vibrio cholerae к биоварам?

  1. по антигенным свойствам
  2. по лизису специфическими фагами
  3. по реакции Фогес-Проскауэра
  4. по росту на среде с полимиксином
  5. по способности расти на щелочном МПА

84. Какой материал от больного используют для ускоренного обнаружения возбудителя холеры иммунофлюоресцентным методом?

  1. гной
  2. испражнения
  3. мокрота
  4. рвотные массы
  5. сыворотка крови

85. Назовите основной метод диагностики холеры?

  1. бактериоскопический
  2. бактериологический
  3. серологический
  4. биологический

86. Какие питательные среды используют для первичного посева материала при диагностике холеры?

  1. 1% пептонную воду (среда накопления)
  2. селенитовый бульон
  3. пластинку щелочного агара
  4. Эндо
  5. висмут-сульфитный агар
  6. ТСВS или среду Мансуро (элективные среды)

87. Укажите характер роста холерных вибрионов на пластинке щелочного агара:

  1. колонии средних размеров, мутно-белые, с волнистыми краями и приподнятым центром
  2. колонии мелкие (1 – 2 мм), прозрачные, блестящие, с ровными краями, имеют голубоватый оттенок
  3. колонии мелкие, непрозрачные, с серовато-желтым оттенком, фестончатыми краями

88. Укажите время, через которое обнаруживается рост колоний V.cholerae на щелочном агаре?

  1. 6 – 8 ч.
  2. 12 – 16 ч.
  3. 18 – 24 ч.
  4. 24 – 48 ч.

89. Укажите характер роста V.cholerae на 1% пептонной воде:

  1. диффузное помутнение
  2. придонно-пристеночный осадок
  3. нежная поверхностная пленка и помутнение
  4. в виде «комочков ваты»

90. По разложению каких субстратов микроорганизмы рода Vibrio разделяют на группы Хейберга:

  1. глюкоза
  2. манноза
  3. сахароза
  4. лактоза
  5. арабиноза

91. Назовите тесты, по которым дифферецируют биовары V.cholerae cholerae и eltor. Это все, кроме:

  1. чувствительность к полимиксину
  2. чувствительность к монофагу классическому или eltor
  3. аглютинации антисыворотками Огава, Инаба, Гикошима
  4. агглютинации куриных эритроцитов
  5. реакции Фогес – Проскауэра
  6. гемолизу эритроцитов барана

92. Назовите серовары V.cholerae 01. Это все, кроме:

  1. Огава
  2. Инаба
  3. Гикошима
  4. Бенгал

93. Для клостридий ботулизма характерны следующие свойства, за исключением:

  1. положительной окраски по Граму
  2. наличия эндоспор, расположенных субтерминально
  3. наличия выраженной капсулы
  4. наличия жгутиков, расположенных по всей поверхности клетки
  5. палочковидной формы и крупных размеров
  6. облигатно-анаэробного типа энергетического метаболизма

94. Назовите основной фактор патогенности C. botulinum:

  1. эндотоксин
  2. нейротоксин
  3. α – токсин
  4. летальный токсин

95. Для токсина C. botulinum характерны свойства:

  1. белковая природа
  2. тропизм к клеткам нервной системы
  3. гемолитическая активность
  4. устойчивость к кипячению в течение 20 мин.
  5. все перечисленное

96. Назовите методы лабораторной диагностики ботулизма:

  1. бактериологический
  2. биологический
  3. серологический
  4. все перечисленные

97. Кровь от больного с подозрением на ботулизм исследуют:

  1. только на наличие токсина
  2. только на наличие возбудителя
  3. на наличие и токсина, и возбудителя

98. Испражнения от больного с подозрением на ботулизм исследуют:

  1. только на наличие токсина
  2. только на наличие возбудителя
  3. на наличие и токсина, и возбудителя

99. Идентификацию C. botulinum проводят по следующим свойствам, кроме:

1. морфологических

2. культуральных

3. сахаролитических

4. протеолитических

5. антигенных свойств токсина

6. чувствительности к фагу

100. Для экстренной профилактики ботулизма используют:

← Предыдущая страница | Следующая страница →