Поделиться Поделиться

Частные реакции

Морфина гидрохлорид.

Частные реакции - Инвестирование -  1 За счет фенольного гидроксила

  1. С FeCl3 ® синее окрашивание
  2. Образование азокрасителя.
  1. С раствором Марки (сначала), а затем идет окисление

Частные реакции - Инвестирование -  2

  1. Окисляется под действием K3[Fe(CN)6] (в р. HCl + FeCl3) и образованием берлинской лазури за счет фенольного гидроксила.

Частные реакции - Инвестирование -  3 Н4[Fe(CN)6] + FeCl3 à КFe[Fe(CN)6] (берлинская лазурь) + KCl

Апоморфина гидрохлорид берлинская лазурь

1.* Имея 2 фенольных гидроксила и гидрированную систему он легче окисляется, чем морфин и проявляет более выраженные восстановительные свойства. Легко окисляясь он на воздухе зеленеет (на свету), активность его уменьшается.

К раствору + 1мл. 5% NaHCO3 +3к. 0,1н I2 + 5мл. эфира à эфирный слой становится красно-фиолетовым, водный – зеленым

2.* + к.HNO3 à кроваво-красное окрашивание.

Дионин

  1. Йодоформная проба.

Препарат + 10% NaOH + неск.крист. I2 à t0 запах йодоформа

Частные реакции - Инвестирование -  4

Частные реакции - Инвестирование -  5

Примеси

1а прозрачность и цветность водных растворов – отсутствие окрашенных продуктов окисления.

В кодеине и дионине, кодеине фосфате определяют примесь морфина, т.к. из него получают

Реакция с NaNO3 в р.НCl и послед. добавлением NH4OH, окраску сравнивают с окраской раствора стандартного образца морфина основания с теми же реактивами.

В апоморфине эту примесь определяют с реактивом Майера, сначала морфин (осн. извлекают р.НCl), а затем в фильтрат добавляют реактив Майера à допустима слабая опалесценция.

Для гидратов – потеря в весе при высушивании.

Количественное определение

1.* Для солей кислотно-основное титрование в ледяной CH3COOH, 0,1н HClO4, индикатор кристаллический-фиолетовый à до зеленого окрашивания Э=М.м.

2.* Для кодеина ацидометрия, т.к. основание довольно сильное

растворяют в спирте, + H2O и титруют.

Частные реакции - Инвестирование -  6

3. Алкалиметрия (кроме морфина, апоморфина) по ф/ф

4. Для Сl- - аргентометрия, меркуриметрия.

5. ОРЭК; сф – в УФ области и т.д.

Хранение:Кодеин, к/ор – сп.Б, морфин, дионин, апоморфин – сп.А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте (от окисления и потери кристаллической воды).

Морфина г/х– анальгетик (наркотический), выпускается в ампулах по 1мл. 1% р-ра.

Кодеин, кодеина фосфат – в основном применяется как противокашлевое средство. Кодеин уменьшает возбудимость кашлевого центра, выпускается в порошках и таблетках 0,015 (с NaHCO3) и сложных таблетках – от кашля и т.д. Может вызывать пристрастие (кодеинизм), поэтому отпускается как наркотический анальгетик, с такими же ограничениями.

Дионин– по общему действию на организм близок к кодеину, кроме того оказывает противовоспалительное действие и применяется в глазных каплях и мазях 1-2%капли и мази, выпускается в порошках и таблетках 0,01 и 0,015г.

Апоморфина г/х– оказывает отхаркивающие кратковременное действие, но в основном применяется как рвотное средство при отравлениях и для лечения алкоголизма.

Выпускается в порошках и ампулах по 1мл. 1% раствора, который готовят с добавлением стабилизатора (антиоксидант + 0,1н НСl)

Частные реакции - Инвестирование -  7 Одним из синтетических аналогов морфина в основном по действию является промедол.

← Предыдущая страница | Следующая страница →