Поделиться Поделиться

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ, Хромосомы 2 страница

126Нуклеосомы образованы комплексом

1. ДНК с углеводами

2. РНК с липидами

3. ДНК с гистоновыми белками

4. РНК с негистоновыми белками

127Свойство генетическогог кода кодировать одну аминокислоту несколькими триплетами называют

1. комплементарность

2. вырожденность

3. универсальность

4. колинеарность

5. антипараллельность

128Свойство генетического кода считывать триплет за триплетом называют

1. универсальность

2. неперекрываемость

3. триплетность

4. вырожденность

5. колинеарность

129Участок ДНК содержащий информацию о полипептиде называют

1. интрон

2. спейсер

3. экзон

4. промотор

5. энхансер

130Участки ДНК, разделяющие гены, называют –

1. транспозоны

2. спейсеры

3. экзоныы

4. транскриптоны

131Мультиненные семейства свойственны геному

1. прокариот

2. вирусов

3. эукариот

4. фагов

5. плазмид

132Инициирующий триплет иРНК

1. УАА

2. АУГ

3. УАГ

4. ЦУГ

5. АУЦ

133Полинуклеотидные последовательности ДНК, усиливающие транскрипцию, называют

1. спейсеры

2. сайленсеры

3. энхансеры

4. промоторы

5. операторы

134Полинуклеотидные последовательности ДНК, ослабляющие транскрипцию, называют

1. спейсеры

2. операторы

3. сайленсеры

4. энхансеры

5. терминаторы

135Полинуклеотидные последовательности ДНК, отвечающие за свиязь с РНК-полимеразой

1. спейсеры

2. сайленсеры

3. энхансеры

4. промоторы

5. операторы

136Сшивание экзонов м-РНК осуществляет фермент

1. РНК-полимераза

2. ДНК-полимераза

3. лигаза

4. эндонуклеаза

137Фермент, осуществляющий синтез РНК-затравки называют

1. геликаза

2. эндонуклеаза

3. рестриктаза

4. праймаза

5. топоизомераза

138Регуляция экспрессии гена может осуществляться

1. репрессией гена

2. индукцией гена

3. усилением распада молекул белка

4. повышением стабильности молекул иРНК

5. всеми механизмами

139При индукции Lас-оперона у кишечной палочки репрессор связывается с

1. промотором

2. оператором

3. структурными генами

4. терминатором

140Регуляция активности генов у прокариот характеризуется

1. оперонной организацией генома

2. участием энхансеров и сайленсеров

3. отсутствие оперонной организации гепома

4. образованием моноцистронных мРНК

5. наличием мультигенных семейств

141Регуляция активности генов у эукариот характеризуется

1. отсутствием интронов в геноме

2. оперонной организацией генома

3. участием энхансеров и сайленсеров

4. образованием полицистронных мРНК

5. всеми механизмами

142При процессинге первичного РНК транскрнипта

1. удаляются интроны

2. удаляются экзоны

3. происходит сплайсинг экзонов

4. на концах м-РНК образуются КЭП и поли-А последовательность

5. к промотору присоединяется РНК полимераза

143Умеренные повторы ДНК эукариот кодируют

1. мРНК

2. все виды РНК

3. гистоны

4. тирозиназу

144Нуклеосомы хроматина образованы

1. гистонами Н1 – Н4

2. гистонами Н2А-Н4

3. гистонами только Н3 и Н4

4. негистоновыми белками

145Геном эукариот характеризуется

1. мультигенными семействами, оперонной организацией генов

2. кольцевой организацией и избыточностью ДНК,

3. мультигенными комплексами, экзонно-интронной организацией генов

4. линейной организацией ДНК, транскрипцией полицистронных РНК

146Геном прокариот характеризуется

1. мультигенными семействами, отсутствием интронов

2. кольцевой организацией ДНК, оперонной системой генов

3. мультигенными комплексами, экзонно-интронной организацией генов

4. линейной организацией ДНК, транскрипцией полицистронных РНК

147Укажите правильную последовательность этапов биосинтеза белка

  1. РНК- сплайсинг, трансляция РНК, транскрипция ДНК, РНК-процессинг, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;
  2. Транскрипция РНК, РНК-процессинг, РНК- сплайсинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;
  3. Транскрипция ДНК, РНК- сплайсинг, РНК-процессинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;
  4. Транскрипция ДНК, РНК-процессинг, РНК- сплайсинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;

148Укажите правильную последовательность транскрипции

  1. Связывание РНК полимеразы с промотором, связывание факторов транскрипции с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, цепь РНК отсоединяется от ДНК;
  2. РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, цепь РНК отсоединяется от ДНК;
  3. Связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, цепь РНК отсоединяется от ДНК;
  4. Цепь РНК отсоединяется от ДНК, связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта;

149Укажите правильную последовательность пост-транскрипционных процессов эукариот.

  1. Присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуаниа к 3’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;
  2. Присоединение молекул гуанина к 3’концу РНК транскрипта, присоединение модифицированных молекул гуанина к 5’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;
  3. Вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуанина к 3’концу РНК транскрипта, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;
  4. Сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам, Присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуаниа к 3’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам;

150Укажите правильное расположение полинуклеотидных последовательностей транскриптона:

  1. Промотор, регуляторные последовательности выше точки старта точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор,. регуляторные последовательности ниже точки старта.
  2. Регуляторные последовательности выше точки старта, промотор, точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор, регуляторные последовательности ниже точки старта.
  3. Регуляторные последовательности ниже точки старта, промотор, точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор, регуляторные последовательности выше точки старта;
  4. Точка старта, промотор, транскрибируемая часть гена, регуляторные последовательности выше точки старта. терминатор, регуляторные последовательности ниже точки старта.

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ, Хромосомы

151Что такое кариотип:

  1. хромосомный набор соматических клеток организмов данного вида
  2. набор генов соматических клеток организмов данного вида
  3. гаплоидный хромосомный набор гамет
  4. набор хромосом в любой клетке организма

152Что такое хромосомы:

  1. это ядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие ДНК и белки
  2. это органоиды клетки
  3. это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток
  4. это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе

153Что такое хроматин:

  1. это нуклеопротеиновый комплекс
  2. это комплекс макромолекул белков и липидов
  3. это вещество, из которого состоят митотическое веретено делящейся клетки
  4. это комплекс макромолекул белков и углеводов

154В организме млекопитающего встречаются

  1. только диплоидные клетки
  2. только гаплоидные клетки
  3. только тетраплоидные клетки
  4. нет верного ответа

155Удвоение хромосом происходит в клеточном цикле в

1. пресинтетическом периоде

2. постсинтетическом периоде

3. синтетическом периоде

4. профазе митоза

5. Go - периоде

156Рост дочерней цепи ДНК на лидирующей цепи матрицы происходит

1. в направлении 3`®5`

2. фрагментами Оказаки

3. в направлении 5`®3`

4. от экзонов к интронам

157Синтез дочерней цепи ДНК на отстающей цепи матрицы происходит

1. в направлении 3`®5`

2. фрагментами Оказаки

3. непрерывно

4. от экзонов к интронам

158При репликации разрывает водородные связи между цепями материнской ДНК фермент

1. ДНК-полимераза

2. геликаза

3. праймаза

4. лигаза

5. топоизомераза

6. рестриктаза

159Укажите вещества не входящие в состав хроматина:

  1. ДНК
  2. белки
  3. тиреоидные гормоны
  4. соли Mg
  5. РНК

160Укажите правильную последовательность компактизации хроматина в митотическом цикле:

1. хроматиновая фибрилла, нуклеогистоновая нить, петлевые домены, компактные петли, хроматида.

2. компактные петли, нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, хроматида.

3. нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, хроматида, компактные петли.

4. нуклеогистоновая нить, хроматиновая фибрилла, петлевые домены, компактные петли, хроматида.

161Деление клетки останавливается перед началом анафазы, не происходит расхождения хроматид к полюсам, кариокинеза и цитокинеза. Иногда это происходит спонтанно, иногда - вызывается искусственно. Описанное явление - это

  1. амитоз
  2. эндомитоз
  3. к-митоз
  4. эндорепликация

162В результате нерасхождения хроматид в анафазу митоза образуются клетки

  1. гаплоидные
  2. соматически
  3. стволовые
  4. полиплоидные
  5. половые

163При митозе к разным полюсам расходятся

  1. отцовский и материнский наборы хромосом
  2. хроматиды
  3. гомологичные хромосомы
  4. негомологичные хромосомы

164В клетках эпителиев иногда наблюдается деление, при котором не конденсируются хромосомы, не образуется веретена и не разрушается ядерная оболочка, а ядро просто делится надвое перетяжкой. Такой тип деления называется

  1. эквационное
  2. редукционное
  3. эндомитоз
  4. амитоз
  5. эндорепликация

165Тип деления клеток, в результате которого образуются половые клетки:

  1. амитоз;
  2. мейоз;
  3. амитоз;
  4. эндорепликация.
  5. эндомитоз

166Заключительной фазой в митозе является:

  1. анафаза;
  2. профаза;
  3. телофаза;
  4. метафаза.
  5. интерфаза

167В результате мейоза количество хромосом в образовавшихся клетках:

  1. удваивается
  2. уменьшается вдвое
  3. остается прежним
  4. утраивается

168Мейозом делятся

  1. стволовые клетки
  2. половые клетки
  3. фолликулярные клетки яичников
  4. соматические клетки

169В результате мейоза не могут образоваться

  1. половые клетки
  2. гаплоидные клетки
  3. соматические клетки
  4. споры

170Гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам

  1. в анафазе митоза
  2. в метафазе первого деления мейоза
  3. в анафазе первого деления мейоза
  4. во анафазе второго деления мейоза

171В хромосомном наборе соматических клеток нового организма присутствуют хромосомы, полученные от отца и матери. Эти клетки могут возникнуть в результате

  1. мейоза
  2. митоза
  3. оплодотворения
  4. эндорепликации
  5. эндомитоза

172Кариотипом вида или особи называется

  1. полная последовательность нуклеотидов ДНК
  2. число и морфология хромосом
  3. совокупность всех типов клеток
  4. совокупность всех генов

173В гаплоидном наборе хромосом

  1. большинство генов представлены в единичном числе
  2. содержится полный набор ДНК биологического вида
  3. нет гомологичных хромосом
  4. все ответы верны

174В интерфазе происходит

  1. конденсация хромосом
  2. синтез ДНК и белков
  3. растворение ядерной оболочки
  4. образование веретена деления

175После митоза в дочерней клетке

  1. число хромосом в два раза меньше, чем в материнской
  2. число хромосом такое же, как в материнской
  3. количество ДНК такое же, как в материнской перед делением
  4. хромосомный набор становится гаплоидным

176Митозом могут делиться

  1. только диплоидные клетки
  2. только эукариотические клетки
  3. только прокариотические клетки
  4. нет верного ответа

177Большинство клеток взрослого организма не способно делиться. Такие клетки называют

  1. стволовыми
  2. соматическими
  3. гаплоидными
  4. гомозиготными
  5. дифференцированными

178Химическую основу хроматина составляют молекулы

  1. дезоксирибонуклеиновых кислот
  2. рибонуклеиновых кислот
  3. липидов
  4. полисахаридов
  5. полипептидов

179Молекула ДНК в соединении с белками в ядре клеток эукариот представляет собой

  1. хромосому
  2. рибосому
  3. ядерную мембрану
  4. микротрубочку
  5. клеточный центр

180Генетической картой хромосомы называют

  1. схему взаимного расположения генов в одной группе сцепления
  2. взаимное расположение хромосом в диплоидной клетке
  3. порядок обмени информацией при кроссинговере
  4. распределение хромосом при митозе клетки

18147 хромосом в клетках тела человека относится к мутациям

  1. анеуплоидии
  2. хромосомным
  3. полиплоидии
  4. генным

182Что такое митотический цикл клетки?

  1. период подготовки клетки к делению и само деление клетки
  2. период жизнедеятельности от возникновения до гибели
  3. деление клетки путем митоза
  4. период жизнедеятельности в процессе подготовки к делению

183Назовите период интерфазы, предшествующий митозу

  1. G2-период
  2. G1- период
  3. S-период
  4. G0-период

184Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка по окончанию синтетического периода?

  1. n2c
  2. 2n2c
  3. 2n4c
  4. 4n4c

185Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в анафазе митоза?

  1. n2c
  2. 2n2c
  3. 2n4c
  4. 4n4c

186Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в метафазе митоза?

  1. n2c
  2. 2n4c
  3. 2n2c
  4. 4n4c

187Какой набор хромосом и количество ДНК имеет клетка в профазе митоза?

  1. 4n4c
  2. 2n4c
  3. 2n2c
  4. n2c

188В какой фазе митоза происходит спирализация хромосом?

  1. анафаза
  2. профаза
  3. метафаза
  4. телофаза

189В какой фазе митоза происходит расхождение хроматид к различным полюсам клетки?

  1. телофаза
  2. профаза
  3. метафаза
  4. анафаза

190В какой фазе митоза хромосомы максимально спирализованы?

  1. анафаза
  2. метафаза
  3. профаза
  4. телофаза

191В какой фазе митоза хромосомы расположены в плоскости экватора?

  1. телофаза
  2. метафаза
  3. анафаза
  4. профаза

192В результате какого деления образуются дочерние клетки — генетические копии материнской клетки?

  1. амитоз
  2. митоз
  3. мейоз
  4. цитокенез

193Какое нарушение митоза может привести к возникновению клеток с несбалансированным набором хромосом?

  1. нарушение расхождения хроматид
  2. нарушение спирализации хромосом
  3. полное нерасхождение хромосом
  4. нарушение цитокинеза

194Нарушение каких клеточных процессов может привести к возникновению многополюсного митоза?

  1. фрагментация хромосом
  2. нарушение митотического веретена
  3. нарушение цитотомии
  4. гиперспирализация хромосом

195В процессе митоза каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, как и материнская, потому что

  1. в профазе происходит спирализация хромосом
  2. в интерфазе ДНК самоудваивается
  3. происходит деспирализация хромосом
  4. каждая клетка содержит по две гомологичные хромосомы

196Прикрепление нитей веретена деления к хромосомам происходит в

  1. профазе
  2. анафазе
  3. метафазе
  4. интерфазе

197В профазе митоза не происходит

  1. удвоения ДНК
  2. растворения ядерной оболочки
  3. формирования веретена деления
  4. растворения ядрышек

198Значение митоза состоит

  1. в уменьшении числа хромосом в половых клетках
  2. в уменьшении молекул ДНК в дочерних клетках
  3. в образовании клеток с набором хромосом, равным материнской клетке
  4. в увеличении хромосом в соматических клетках

199Что такое мейоз?

  1. образование половых клеток
  2. деление половых клеток
  3. деление клетки надвое
  4. деление соматических клеток

200При каком делении происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза?

  1. в амитозе
  2. в митозе
  3. в мейозе
  4. в эндомитозе

201При каком делении клетки происходит коньюгация гомологичных хромосом и кроссинговер?

  1. мейоз
  2. митоз
  3. амитоз
  4. эндомитоз

202Что такое кроссинговер?

  1. обмен сходными участками между негомологичными хромосомами
  2. обмен одинаковыми участками хроматид между гомологичными хромосомами
  3. обмен различными участками между гомологичными хромосомами
  4. обмен различными участками между негомологичными хромосомами

203На какой стадии мейоза происходит кроссинговер?

  1. анафаза 2
  2. профаза 2
  3. метафаза 1
  4. анафаза 1
  5. профаза 2

204Что такое бивалент?

  1. комплекс из 2 хроматид
  2. комплекс из 4 хроматид
  3. комплекс из 4 хромосом
  4. комплекс из 8 хроматид

205Механизмом какой изменчивости является кроссинговер?

  1. мутационной
  2. модификационной
  3. комбинативной
  4. стабилизирующей

206Сколько бивалентов образуется в овоците I человека?

  1. 12
  2. 23
  3. 24
  4. 46

207Какой процесс происходит на стадии профазы 1 мейоза?

  1. конъюгация гомологичных хромосом
  2. расположение хромосом в области экватора
  3. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
  4. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
  5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

208Какой процесс происходит на стадии метафазы 1 мейоза?

  1. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
  2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
  3. расположение хромосом в области экватора
  4. конъюгация гомологичных хромосом
  5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

209Какой процесс происходит на стадии анафазы 1 мейоза?

  1. конъюгация гомологичных хромосом
  2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
  3. расположение хромосом в области экватора
  4. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
  5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

210Какой процесс происходит на стадии анафазы 2 мейоза?

  1. конъюгация гомологичных хромосом
  2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
  3. расхождение хроматид к разным полюсам клетки
  4. расположение хромосом в области экватора
  5. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

211Какой процесс происходит на стадии метафазы 2 мейоза?

  1. независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки
  2. расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки
  3. конъюгация гомологичных хромосом
  4. расположение хромосом в области экватора
  5. расхождение хроматид к разным полюсам клетки

212Сколько хромосом имеет сперматида человека?

  1. 23 хромосомы
  2. 44 хромосомы
  3. 46 хромосом
  4. 92 хромосомы

213Сколько хроматид имеет овоцит I человека перед вступлением в мейоз I?

  1. 23 хроматиды
  2. 44 хроматиды
  3. 46 хроматид
  4. 92 хроматиды

214Сколько хромосом имеет редукционное тельце II человека?

  1. 23 хромосомы
  2. 44 хромосомы
  3. 46 хромосом
  4. 92 хромосомы

215Сколько хроматид имеет сперматоцит II человека перед вступлением в мейоз II?

  1. 23 хроматиды
  2. 46 хроматид
  3. 48 хроматид
  4. 92 хроматиды

216В какой фазе мейоза происходит расхождение гомологичных хромосом?

  1. в анафазе 2
  2. в метафазе 1
  3. в метафазе 2
  4. в анафазе 1
  5. в профазе 1

217Где в организме человека осуществляется овогенез?

  1. матке
  2. семеннике
  3. яичнике
  4. фаллопиевых трубах

218Где в организме человека осуществляется сперматогенез?

  1. фаллопиевых трубах
  2. семеннике
  3. матке
  4. яичнике

219На какой стадии гаметогенеза овулирует яйцеклетка человека?

  1. овоцит 1 порядка
  2. овоцит 2 порядка
  3. овогоний
  4. овотида

220На каком этапе онтогенеза происходит размножение овогоний у женщины?

  1. только в эмбриогенезе
  2. на протяжении всей жизни
  3. в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения
  4. на протяжении всего периода половой зрелости

221На каком этапе онтогенеза происходит размножение сперматогоний у мужской особи?

  1. только в эмбриогенезе
  2. на протяжении всей жизни
  3. на протяжении всего периода половой зрелости
  4. в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения

222Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как способствуют

  1. сохранению генофонда популяции
  2. изменению численности популяции
  3. повышению жизнеспособности потомства
  4. возникновению новых комбинаций признаков у потомства

223 Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса

  1. оплодотворения
  2. дробления зиготы
  3. мейоза
  4. митоза

224Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс

  1. оплодотворения
  2. мейоза
  3. митоза
  4. опыления

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

225Альтернативными называются

  1. признаки гибридов первого поколения
  2. любые два признака организма
  3. взаимоисключающие варианты какого-либо признака
  4. признаки, локализованные в одной хромосоме
  5. признаки гибридов второго поколения

226Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?

  1. 100 %
  2. 50 %
  3. 25 %
  4. 12,5%
  5. 0 %

227Примером кодоминирования является наследование у человека

  1. дальтонизма
  2. групп крови по системе АВ0
  3. гемофилии
  4. половых хромосом

228Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.

  1. 1 : 1
  2. 1 : 2 : 1
  3. 3 : 1
  4. 9 : 3 : 3 : 1
  5. 1 : 1 : 1 : 1

229Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, XВ– черный цвет, Xb– рыжий, XВXb-черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.

  1. XВXb и XbY
  2. XВXb и XВY
  3. XВXB и XbY
  4. XbXb и XВY

230Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.

  1. XDXd XdY
  2. XDXd XDY
  3. XdXd XDY
  4. XDXD XDY

231Генотип человека, имеющего третью группу крови:

  1. i0i0
  2. IBi0 или IBIB
  3. IAIA или IAi0
  4. IAIB

232Анализирующим называется скрещивание

  1. гетерозиготных особей
  2. особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку
  3. с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей
  4. двух гомозиготных особей по анализируемому признаку

233Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является

  1. плейотропия
  2. комплементарность
  3. летальность
  4. кодоминирование

234Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя

  1. кроссинговер
  2. наличие половых хромосом
  3. диплоидность
  4. большая численность потомства от каждой пары родителей

235Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген

  1. всем детям
  2. половине детей
  3. четверти детей
  4. зависит от генотипа матери

236Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что

  1. монозиготные близнецы
  2. монозиготные близнецы, воспитанные порознь
  3. обычные братья и сестры
  4. двоюрные братья и сестры
  5. кузены и кузины

237Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только

  1. размерами хромосом
  2. расположением центромеры
  3. аллелями генов
  4. числом и порядком генов в хромосоме

238Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. неограниченное число

239Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является

  1. эпистаз
  2. комплементарность
  3. кодоминирование
  4. полимерия

240Определение пола у всех организмов происходит по принципу:

  1. гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки
  2. гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы
  3. диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы
  4. по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом
  5. нет верного ответа
← Предыдущая страница | Следующая страница →