Поделиться Поделиться

Г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

98. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:

а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия

99. ????? Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:

а) трисомия по 13 паре хромосом

б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 1 паре хромосом

г) диплоидия

100.Основу геномных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

В) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

101.Основу генных мутаций составляе т:

А) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

102.Основу хромосомных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

Б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) выпадение нуклеотида

103.Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:

а) сдвигу рамки считывания информации б) изменению числа хромосом

в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом

104.Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:

а) мутационная б) модификационнаяв) комбинативная

105.Свободный подбор супружеских пар называется:

а) ассортивный брак б) рандомизированный бра к в) инцестный брак

106.Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства:

а) ассортивный б) инцестный в) рандомизированный

107.Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон

108.Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсиив) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации

109.Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:

а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские

110.Ненаследственная изменчивость связана с изменением:

а) генотипа б) кариотипа в) фенотипаг) генома

111.В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?

а) модификационной б) комбинативной в) мутационной

112.Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций: а) да б) нет

113. Синдром Дауна обусловлен:

а) генной мутацией в) делецией хромосом

б) геномной мутациейг) комбинативной изменчивостью

114. Синдром Патау обусловлен:

а) анеуплоидиейв) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

115. Синдром Эдвардса обусловлен:

а) полиплоидией в) инверсией хромосом

б) анеуплоидиейг) нонсенс-мутацией

116. Синдром «кошачьего крика» обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

117. Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:

а) анеуплоидиейв) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

118. Синдром Клайнфельтера обусловлен:

а) анеуплоидией в) делецией хромосом

б) полиплоидией г) дупликацией хромосом

119.Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о:

а) наследственном характере признака б) фенокопиив) генокопии г) генной мутации

120. Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о:

а) фенокопия х б) генокопиях в) наследственном характере болезни г) верно а, б

121. ???? Сложный признак:

а) умение сворачивать язык в трубочку б) курчавые волосы

в) приросшая мочка уха г) артериальное давление х

122. ??? Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид:

а) универсальность в) вырожденность

б) колинеарность г) специфичность

← Предыдущая страница | Следующая страница →